GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg (bromhydrate de galantamine), gélule à libération prolongée

PZN FR2197159
EAN 3400921971590
Производитель Sanofi Aventis France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
33.83 €

Аннотация

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CIS : 6 439 807 9
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine16 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 714-2 ou 34009 219 714 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 715-9 ou 34009 219 715 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
581 552-8 ou 34009 581 552 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 553-4 ou 34009 581 553 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 554-0 ou 34009 581 554 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 439 807 9
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine16 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 714-2 ou 34009 219 714 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 715-9 ou 34009 219 715 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
581 552-8 ou 34009 581 552 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 553-4 ou 34009 581 553 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 554-0 ou 34009 581 554 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée