GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg (bromhydrate de galantamine), gélule à libération prolongée

PZN FR2197136
EAN 3400921971361
Производитель Sanofi Aventis France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
33.83 €

Аннотация

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CIS : 6 161 147 2
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine24 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 711-3 ou 34009 219 711 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 713-6 ou 34009 219 713 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
581 549-7 ou 34009 581 549 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 550-5 ou 34009 581 550 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 551-1 ou 34009 581 551 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 161 147 2
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine24 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 711-3 ou 34009 219 711 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 713-6 ou 34009 219 713 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
581 549-7 ou 34009 581 549 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 550-5 ou 34009 581 550 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 551-1 ou 34009 581 551 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée