GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg (bromhydrate de galantamine), gélule à libération prolongée

PZN FR2197188
EAN 3400921971880
Производитель Sanofi Aventis France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
31.58 €

Аннотация

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CIS : 6 628 429 1
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine8 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 717-1 ou 34009 219 717 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 718-8 ou 34009 219 718 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
219 719-4 ou 34009 219 719 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 720-2 ou 34009 219 720 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 555-7 ou 34009 581 555 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 628 429 1
Dénomination de la spécialité
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
galantamine8 mg
sous forme de : bromhydrate de galantamine
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCEDepuis le : 13/01/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/01/2012Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
219 717-1 ou 34009 219 717 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 718-8 ou 34009 219 718 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2012
219 719-4 ou 34009 219 719 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 720-2 ou 34009 219 720 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 555-7 ou 34009 581 555 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée