Gentamicina Eg - Cr 30g 0,1% (gentamicina solfato)
| PZN | IT036157016 |
| Производитель | Eg Spa |
| Форма | Дерматологический крем |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
15.03 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico.
Principi attivi
100 g contengono: Gentamicina solfato 0,166 g (pari a 0,1 g gentamicina).
Eccipienti
Paraffina liquida; vaselina bianca; clorocresolo; cetomacrogol; alcoolcetostearilico; sodio fosfato monobasico; acqua depurata.
Indicazioni
Il medicinale trova indicazione nelle forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione del prodotto sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi diorigine batterica. Nelle forme fungine e' inefficace, poiche' la gent amicina non e' attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttaviautile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micot iche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparatonelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la "mortifica zione del terreno", attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la pa rte con garza sterile.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Come per tutti gli antibiotici, i l trattamento con gentamicina puo' determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamentoed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' c rociata fra aminoglicosidi. Il prodotto contiene clorocresolo, che puo' provocare reazioni allergiche. Il prodotto contiene, inoltre, alcol cetostearilico, che puo' provocare reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.
Interazioni
Nessuna nota fino ad ora.
Effetti indesiderati
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivame nte non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico.
Principi attivi
100 g contengono: Gentamicina solfato 0,166 g (pari a 0,1 g gentamicina).
Eccipienti
Paraffina liquida; vaselina bianca; clorocresolo; cetomacrogol; alcoolcetostearilico; sodio fosfato monobasico; acqua depurata.
Indicazioni
Il medicinale trova indicazione nelle forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione del prodotto sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi diorigine batterica. Nelle forme fungine e' inefficace, poiche' la gent amicina non e' attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttaviautile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micot iche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparatonelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la "mortifica zione del terreno", attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la pa rte con garza sterile.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Come per tutti gli antibiotici, i l trattamento con gentamicina puo' determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamentoed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' c rociata fra aminoglicosidi. Il prodotto contiene clorocresolo, che puo' provocare reazioni allergiche. Il prodotto contiene, inoltre, alcol cetostearilico, che puo' provocare reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.
Interazioni
Nessuna nota fino ad ora.
Effetti indesiderati
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivame nte non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.