| PZN | 04303298 |
| Производитель | Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & C |
| Форма | Таблетки кишечнорастворимые |
| Ёмкость | 60 St |
| Рецепт | нет |
|
27.99 €
|
Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung im Gesicht und betrifft meist Menschen ab dem 40. Lebensjahr. Durch Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen und das Gesicht erscheint rot und geschwollen. Aber auch Augenentzündungen und die sogenannte ‚Knollennase’ können als Komplikationen entstehen. Deshalb heißt es schnell handeln.
Fleckenförmige, teilweise schuppende Rötungen, Papeln und Pusteln führen dazu, dass die Betroffenen auch psychisch leiden. Dies kann bis zum Verlust ihres Selbstwertgefühls führen.
ICHTHRALETTEN® Dragees
(enthalten sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur)
Wirkstoffe
ICHTHRALETTEN® enthalten den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat.
In einer magensaftresistenten Tablette ist 0,2 g Natriumbituminosulfonat, (ICHTHYOL®-Natrium), Trockensubstanz enthalten.
Die sonstigen Bestandteile sind: Weißer Ton, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Glycerol, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, arabisches Gummi, Macrogol 6000, Sucrose (Saccharose), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Montanglykolwachs, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1).
Dosierungen
Zum Einnehmen.
Soweit nicht anders verordnet, sollten in der ersten und zweiten Woche dreimal täglich 2 ICHTHRALETTEN® (3x 0,4 g Natriumbituminosulfonat Trockensubstanz) eingenommen und ab der dritten Woche dann dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette (3x 0,2 g Natriumbituminosulfonat Trockensubstanz) eingenommen werden.
Der Erfolg der Behandlung hängt entscheidend von der richtigen Einnahme ab. Es kommt darauf an, in den ersten Tagen durch hohe Dosierung einen hohen Schwefelspiegel im Blut zu erzielen und diesen durch eine langandauernde, niedrigere Dosierung aufrechtzuerhalten.
Die ICHTHRALETTEN® sollten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit lauwarmer Flüssigkeit eingenommen werden.
Wenn nicht anders verordnet, kann die Anwendungsdauer bis zu 6 Wochen betragen.
ICHTHRALETTEN® Dragees
Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Rosacea und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Enthält Lactose und Sucrose (Zucker). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ICHTHYOL-GESELLSCHAFT Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg.
Das im Arzneimittel enthalte Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle und wird u.a. als Aknemittel verwendet.
Das Präparat ist geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris, Rosazea und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Arzneimittel beeinflusst werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme des Präparates und Tetracyclin-Antibiotika (innerhalb von 3 Stunden) wird die Wirkung beider Arzneimittel aufgehoben.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen (z.B. leichte Beschwerden im Magen- Darm-Trakt) auftreten. In Einzelfällen kann es zum Auftreten von Hautrötungen kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle oder einen der sonstigen Bestandteile vorliegt.
Sie dürfen das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur dann anwenden, wenn Ihr Arzt die Anwendung für eindeutig erforderlich hält. Ist eine Anwendung während der Schwangerschaft erforderlich, so ist von Ihrem Arzt die niedrigste therapeutisch wirksame Dosis zu wählen. Eine langfristige Anwendung ist zu vermeiden.
Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff aus dem Präparat in die Muttermilch übergeht und zu Substanzwirkungen beim gestillten Kind führt, sollten Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht anwenden. Hält Ihr Arzt eine Anwendung in der Stillzeit für erforderlich, ist abzustillen.
Zum Einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Rosacea ist eine akneähnliche Hauterkrankung im Gesicht und betrifft meist Menschen ab dem 40. Lebensjahr. Durch Talgüberproduktion kommt es zu Entzündungen und das Gesicht erscheint rot und geschwollen. Aber auch Augenentzündungen und die sogenannte ‚Knollennase’ können als Komplikationen entstehen. Deshalb heißt es schnell handeln.
Fleckenförmige, teilweise schuppende Rötungen, Papeln und Pusteln führen dazu, dass die Betroffenen auch psychisch leiden. Dies kann bis zum Verlust ihres Selbstwertgefühls führen.
ICHTHRALETTEN® Dragees
(enthalten sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur)
Wirkstoffe
ICHTHRALETTEN® enthalten den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat.
In einer magensaftresistenten Tablette ist 0,2 g Natriumbituminosulfonat, (ICHTHYOL®-Natrium), Trockensubstanz enthalten.
Die sonstigen Bestandteile sind: Weißer Ton, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Glycerol, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, arabisches Gummi, Macrogol 6000, Sucrose (Saccharose), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Montanglykolwachs, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1).
Dosierungen
Zum Einnehmen.
Soweit nicht anders verordnet, sollten in der ersten und zweiten Woche dreimal täglich 2 ICHTHRALETTEN® (3x 0,4 g Natriumbituminosulfonat Trockensubstanz) eingenommen und ab der dritten Woche dann dreimal täglich 1 magensaftresistente Tablette (3x 0,2 g Natriumbituminosulfonat Trockensubstanz) eingenommen werden.
Der Erfolg der Behandlung hängt entscheidend von der richtigen Einnahme ab. Es kommt darauf an, in den ersten Tagen durch hohe Dosierung einen hohen Schwefelspiegel im Blut zu erzielen und diesen durch eine langandauernde, niedrigere Dosierung aufrechtzuerhalten.
Die ICHTHRALETTEN® sollten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit lauwarmer Flüssigkeit eingenommen werden.
Wenn nicht anders verordnet, kann die Anwendungsdauer bis zu 6 Wochen betragen.
ICHTHRALETTEN® Dragees
Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Rosacea und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe). Enthält Lactose und Sucrose (Zucker). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ICHTHYOL-GESELLSCHAFT Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, 22335 Hamburg.
Das im Arzneimittel enthalte Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der dunklen sulfonierten Schieferöle und wird u.a. als Aknemittel verwendet.
Das Präparat ist geeignet zur Behandlung von entzündlichen Formen der Akne vulgaris, Rosazea und krankhafter Talgdrüsenüberproduktion der Haut (Seborrhoe).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Arzneimittel beeinflusst werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme des Präparates und Tetracyclin-Antibiotika (innerhalb von 3 Stunden) wird die Wirkung beider Arzneimittel aufgehoben.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen (z.B. leichte Beschwerden im Magen- Darm-Trakt) auftreten. In Einzelfällen kann es zum Auftreten von Hautrötungen kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat oder andere sulfonierte Schieferöle oder einen der sonstigen Bestandteile vorliegt.
Sie dürfen das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur dann anwenden, wenn Ihr Arzt die Anwendung für eindeutig erforderlich hält. Ist eine Anwendung während der Schwangerschaft erforderlich, so ist von Ihrem Arzt die niedrigste therapeutisch wirksame Dosis zu wählen. Eine langfristige Anwendung ist zu vermeiden.
Da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff aus dem Präparat in die Muttermilch übergeht und zu Substanzwirkungen beim gestillten Kind führt, sollten Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht anwenden. Hält Ihr Arzt eine Anwendung in der Stillzeit für erforderlich, ist abzustillen.
Zum Einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.