Miocamen - Grat 8bust 900mg (miocamicina)
| PZN | IT025322064 |
| Производитель | A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl |
| Форма | Гранулят для пероральной суспензии |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
10.29 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotico macrolide.
Indicazioni
Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 kg, sostenute da germi sensibilialla miocamicina: Bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. attivo anche nelle infezioni odontostomatologi che, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Controindicazioni / effetti secondari
Accertata ipersensibilita' individuale alla miocamicina.
Posologia
Adulti e bambini di peso superiore ai 35 kg: la posologia giornaliera e' di 1800 mg suddivisi in 2somministrazioni per via orale, e cioe' una bustina da 900 mg ogni 12 ore.
Avvertenze
Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia dieffettuare controlli della funzionalita' epatica. opportuno evitare la somministrazione neipazienti con grave insufficienza epatobiliare. Il trattamento con M., come con gli altri an-tibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedonol'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni
possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina ediidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Talirisultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica dellaposologia abituale della teofillina stessa.
Effetti indesiderati
Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazientitrattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazionegastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita',sotto il diretto controllo del medico.
Formulazioni
Miocamen - Grat 8bust 900mg
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotico macrolide.
Indicazioni
Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 kg, sostenute da germi sensibilialla miocamicina: Bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. attivo anche nelle infezioni odontostomatologi che, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Controindicazioni / effetti secondari
Accertata ipersensibilita' individuale alla miocamicina.
Posologia
Adulti e bambini di peso superiore ai 35 kg: la posologia giornaliera e' di 1800 mg suddivisi in 2somministrazioni per via orale, e cioe' una bustina da 900 mg ogni 12 ore.
Avvertenze
Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia dieffettuare controlli della funzionalita' epatica. opportuno evitare la somministrazione neipazienti con grave insufficienza epatobiliare. Il trattamento con M., come con gli altri an-tibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedonol'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni
possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina ediidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Talirisultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica dellaposologia abituale della teofillina stessa.
Effetti indesiderati
Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazientitrattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazionegastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita',sotto il diretto controllo del medico.