| CIS : 6 994 126 9 |
| Dénomination de la spécialité |
| | SEEBRI BREEZHALER 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Poudre | Composition pour une gélule |
| | | | glycopyrronium | 50 microgrammes |
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| | | | sous forme de : bromure de glycopyrronium | 63 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 28/09/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 28/09/2012 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 267 548-1 ou 34009 267 548 1 5
12 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 267 549-8 ou 34009 267 549 8 3
30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 23/04/2014 |
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| | | 267 869-2 ou 34009 267 869 2 2
6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2016 |
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| | | 34009 300 210 2 6
10 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule(s) avec inhalateur(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 24/03/2016 |
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