TOVIAZ 4 mg (fumarate de fésotérodine), comprimé à libération prolongée

PZN FR2670472
EAN 3400926704728
Производитель Pfizer (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
41.46 €

Аннотация


Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 847 955 7
Dénomination de la spécialité
TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
fésotérodine3,1 mg
sous forme de : fumarate de fésotérodine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER LTDDepuis le : 18/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 888-3 ou 34009 384 888 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 890-8 ou 34009 384 890 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 891-4 ou 34009 384 891 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 575-9 ou 34009 572 575 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 577-1 ou 34009 572 577 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 576-5 ou 34009 572 576 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
418 533-8 ou 34009 418 533 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 081-1 ou 34009 580 081 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 047-2 ou 34009 267 047 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/03/2014
CIS : 6 847 955 7
Dénomination de la spécialité
TOVIAZ 4 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
fésotérodine3,1 mg
sous forme de : fumarate de fésotérodine4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER LTDDepuis le : 18/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 888-3 ou 34009 384 888 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 890-8 ou 34009 384 890 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 891-4 ou 34009 384 891 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 575-9 ou 34009 572 575 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 577-1 ou 34009 572 577 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 576-5 ou 34009 572 576 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
418 533-8 ou 34009 418 533 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 081-1 ou 34009 580 081 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 047-2 ou 34009 267 047 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/03/2014