TOVIAZ 8 mg (fumarate de fésotérodine), comprimé à libération prolongée

PZN FR2670489
EAN 3400926704896
Производитель Pfizer (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
41.46 €

Аннотация


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CIS : 6 625 949 8
Dénomination de la spécialité
TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
fésotérodine6,2 mg
sous forme de : fumarate de fésotérodine8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER LTDDepuis le : 18/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 893-7 ou 34009 384 893 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 894-3 ou 34009 384 894 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 896-6 ou 34009 384 896 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 578-8 ou 34009 572 578 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 580-2 ou 34009 572 580 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 579-4 ou 34009 572 579 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
418 534-4 ou 34009 418 534 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 082-8 ou 34009 580 082 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 048-9 ou 34009 267 048 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/03/2014
CIS : 6 625 949 8
Dénomination de la spécialité
TOVIAZ 8 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
fésotérodine6,2 mg
sous forme de : fumarate de fésotérodine8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
PFIZER LTDDepuis le : 18/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/04/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 893-7 ou 34009 384 893 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 894-3 ou 34009 384 894 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
384 896-6 ou 34009 384 896 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 578-8 ou 34009 572 578 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 580-2 ou 34009 572 580 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 579-4 ou 34009 572 579 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
418 534-4 ou 34009 418 534 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 082-8 ou 34009 580 082 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
267 048-9 ou 34009 267 048 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/03/2014