| CIS : 6 289 465 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : pazopanib (chlorhydrate de) | 216,7 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 05/05/2015 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 14/06/2010 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 491 313-4 ou 34009 491 313 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 15/09/2010 |
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| | | 491 314-0 ou 34009 491 314 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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