| CIS : 6 380 388 4 |
| Dénomination de la spécialité |
| | VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : pazopanib (chlorhydrate de) | 433,4 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 05/05/2015 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 14/06/2010 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 491 315-7 ou 34009 491 315 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 15/09/2010 |
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| | | 491 316-3 ou 34009 491 316 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 27/11/2013 |
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