| CIS : 6 693 715 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | XALKORI 200 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | PFIZER LTD | Depuis le : 23/10/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 23/10/2012 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
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| Présentations |
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| | | 267 625-6 ou 34009 267 625 6 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/01/2013 |
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| | | 267 626-2 ou 34009 267 626 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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