XELEVIA 100 mg (sitagliptine), comprimé pelliculé

PZN FR3793308
EAN 3400937933087
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
48.19 €

Аннотация

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CIS : 6 560 242 8
Dénomination de la spécialité
XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine100 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 330-8 ou 34009 379 330 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 09/06/2008
570 743-1 ou 34009 570 743 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 744-8 ou 34009 570 744 8 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
278 876-5 ou 34009 278 876 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 757-7 ou 34009 586 757 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 560 242 8
Dénomination de la spécialité
XELEVIA 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine100 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 330-8 ou 34009 379 330 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 09/06/2008
570 743-1 ou 34009 570 743 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 744-8 ou 34009 570 744 8 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
278 876-5 ou 34009 278 876 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 757-7 ou 34009 586 757 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée