XELEVIA 50 mg (sitagliptine), comprimé pelliculé

PZN FR3793283
EAN 3400937932837
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
34.89 €

Аннотация

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CIS : 6 013 113 2
Dénomination de la spécialité
XELEVIA 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine50 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 328-3 ou 34009 379 328 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 25/06/2013
570 741-9 ou 34009 570 741 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 742-5 ou 34009 570 742 5 8
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
278 875-9 ou 34009 278 875 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 756-0 ou 34009 586 756 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 013 113 2
Dénomination de la spécialité
XELEVIA 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine50 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 328-3 ou 34009 379 328 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 25/06/2013
570 741-9 ou 34009 570 741 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 742-5 ou 34009 570 742 5 8
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
278 875-9 ou 34009 278 875 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 756-0 ou 34009 586 756 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée