FOSAVANCE 70 mg/2800 UI (cholécalciférol), comprimé

PZN FR4950187
EAN 3400949501878
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x12
Рецепт да
59.52 €

Аннотация

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CIS : 6 359 160 2
Dénomination de la spécialité
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
alendronique (acide)70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté91,37 mg
cholécalciférol70 microgrammes (2 800 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 24/08/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/08/2005Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 251-8 ou 34009 369 251 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2005
370 223-4 ou 34009 370 223 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2005
495 004-6 ou 34009 495 004 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 07/07/2008
495 005-2 ou 34009 495 005 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
495 014-1 ou 34009 495 014 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 14/09/2009
495 018-7 ou 34009 495 018 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 10/03/2010
369 250-1 ou 34009 369 250 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 204-6 ou 34009 567 204 6 0
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
370 222-8 ou 34009 370 222 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 359 160 2
Dénomination de la spécialité
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
alendronique (acide)70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté91,37 mg
cholécalciférol70 microgrammes (2 800 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 24/08/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/08/2005Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 251-8 ou 34009 369 251 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2005
370 223-4 ou 34009 370 223 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 16/11/2005
495 004-6 ou 34009 495 004 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 07/07/2008
495 005-2 ou 34009 495 005 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
495 014-1 ou 34009 495 014 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
Déclaration de commercialisation : 14/09/2009
495 018-7 ou 34009 495 018 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 10/03/2010
369 250-1 ou 34009 369 250 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 204-6 ou 34009 567 204 6 0
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
370 222-8 ou 34009 370 222 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée